La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis sistémica caracterizada por un curso recurrente-remitente que afecta a varios aparatos y sistemas. Esta enfermedad puede presentar numerosos signos y síntomas que, inicialmente, no parecerían guardar relación. Entre ellos se encuentran las úlceras aftosas bucales y genitales recurrentes, la uveítis y las lesiones cutáneas. Los efectos de la EB varían según la persona y, en algunos casos, pueden curarse solos.

En los ojos, la EB produce una inflamación que puede derivar en ceguera, en forma de uveítis. La uveítis causa visión borrosa, enrojecimiento, dolor y disminución de la agudeza visual en uno o ambos ojos. Entre el 50% y el 90% de los pacientes con enfermedad de Behçet presentan manifestaciones oculares. La incidencia varía según la ubicación geográfica: es más frecuente en Oriente Medio y el Lejano Oriente, particularmente en Japón.

El tratamiento consta de medicamentos para reducir los signos y síntomas de la EB y prevenir complicaciones graves, como la ceguera.